血清游离标志物在早产诊断中的意义

        在美国， 每年有1,500万早产发生并呈逐年上升，75 %的早产是可预防的。70%的新生儿死亡与早产相关，50%长期神经功能障碍与早产相关。2005年美国在早产上的花费共投入260亿元，早产的花费是足月产花费的10倍。

        目前临床上诊断早产的方法包括检测炎症因子（诊断率＜20%），血清学指标（fFn，MMP6等诊断率＜40%），B超检测宫颈管长度（诊断率＜50%）,联合检测fFN与B超可提高诊断率，但诊断率仍＜70%。目前，早产的诊断仍是一项巨大挑战。羊水中检测标志物可能更加直接,但创伤性大，阳性率不高。近20年一些学者着手研究血中游离核酸，该方法创伤性小、适用性好，并发现其在血循环中存在与疾病相关的信息。但存在的问题是血中游离核酸低，RNA易降解。

        基于此，本研究中心从改变传统实验技术如高效提取核酸，可明显提高R N A 浓度，并发现一些细节问题如抽血时针头的大小会影响mRNA相对表达量（应用23号针头可能更好）、而抗凝剂的种类也会影响相应标志物的表达水平（与肝素、枸橼酸钠相比，EDTA可能效果更好），提出完成一套强大组织库信息的必要性。通过高通量基因筛选和基因识别技术、创新技术（定制探针、miRNA隔离分析）,通过SNP基因分型与表达谱测定等一系列方法找到差异基因，最终找到有差异的标志物。

        研究证实,从血液中检测细胞游离miRNA，通过建立一套庞大的实验方法创新体系，可无创性的、更加灵敏、准确的预测早期早产的发生。